Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

johnson & johnson, uab, lithuania - cinnarizīns - tablete - 25 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v.  - infliximab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritisremicade, kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai samazināšanas pazīmes un simptomi, kā arī uzlabot fizisko funkciju:pieaugušiem pacientiem ar aktīvu slimību, kad reakcijas uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards), ieskaitot metotreksātu, ir nepietiekama;pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīva un progresējoša slimība, kas agrāk nav ārstēti ar metotreksātu vai citu dmards. Šajās pacientu grupās, samazinājuma likmes progresiju locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray, ir pierādīts,. pieaugušo krona diseaseremicade ir norādīts:ārstēšana mēreni līdz stipri aktīvs krona slimība, pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un / vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju;ārstēšana fistulising, aktīvā krona slimība, pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar parasto apstrādi (tostarp antibiotikas, drenāžas un imūnsupresīvu terapiju). bērnu krona diseaseremicade ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimība, bērniem un pusaudžiem vecumā no sešiem līdz 17 gadiem, kuri nav atbildējuši uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu, immunomodulator un galvenais uztura terapija; vai kuri nepanes vai ir kontrindikācijas šādu terapiju. remicade ir pētīta tikai kopā ar parasto imūnsupresīvu terapiju. Čūlainais colitisremicade ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs čūlainais kolīts pieaugušiem pacientiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu un 6-mercaptopurine (6-mp) vai azatioprīnu (aza), vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. bērnu čūlainais colitisremicade ir norādīts ārstēšanas stipri, aktīvi čūlainais kolīts, pediatrijas pacienti vecumā no sešiem līdz 17 gadiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu un 6-mp vai aza, vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. ankilozējošais spondylitisremicade ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu ankilozējošais spondilīts, pieaugušajiem pacientiem, kuri ir reaģējuši, kas ir nepietiekami, lai parasto terapiju. psoriātisko arthritisremicade ir norādīts attieksmi pret aktīvu un pakāpeniski psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo dmard terapija ir bijusi nepietiekama. remicade ievada:kombinācija ar metotreksātu;vai tikai pacientiem, kas liecina, neiecietību, lai metotreksātu vai kurām metotreksātu ir kontrindicēta. remicade ir pierādīts, lai uzlabotu fizisko funkciju pacientiem ar psoriātisko artrītu, un samazināt progresēšanu perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības. psoriasisremicade ir norādīts ārstēšanā vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne pieaugušo pacientiem, kuri nespēja atbildēt, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citu sistēmisko terapiju, tostarp ciklosporīns, metotreksātu vai psoralen ultravioletās (puva).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

johnson & johnson d.o.o., slovenia - ekonazola nitrāts - pesārijs - 150 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

johnson & johnson, uab, lithuania - metilfenidāta hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 18 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

johnson & johnson, uab, lithuania - metilfenidāta hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 36 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

johnson & johnson, uab, lithuania - metilfenidāta hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 54 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

uab johnson & johnson, lithuania - epoetīns, alfa - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 6000 sv/0,6 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

uab johnson & johnson, lithuania - mebendazols - tablete - 100 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

uab johnson & johnson, lithuania - ethinylestradiolum, norgestimatum - tabletes - 250/35 μg